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【CTR20223148】布立西坦片餐后人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20223148

试验状态

主动终止（因疫情影响，试验方案中洗脱期发生变更（由7天变更为4天），方案进行升级，由1.0版升级为1.1版，方案编号不进行修改，升级版试验方案参见CTR20223365。）

药物名称

布立西坦片

药物类型

化药

规范名称

布立西坦片

首次公示信息日的期

2022-12-09

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作

试验通俗题目

布立西坦片餐后人体生物等效性研究

试验专业题目

布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

317024

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要试验目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂布立西坦片（规格： 100 mg，浙江华海药业股份有限公司生产）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT，规格： 100 mg； UCB, Inc.生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要试验目的：研究受试制剂布立西坦片（规格： 100 mg）和参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格： 100 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 0 ；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；3.性别：中国男性或女性；4.年龄：≥18周岁（包含边界值）；5.体重指数范围为18.6~28.5 kg/m2【体重指数=体重/身高2（kg/m2）】（包括边界值），男性体重不低于50 kg（包括50 kg），女性体重不低于45 kg（包括45 kg）；

排除标准

1.过敏体质或有特定过敏史者（如支气管痉挛和血管性水肿），包括对布立西坦或其他吡咯烷酮衍生物过敏者；2.有癫痫病史或家族史；3.临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；4.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；5.患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；6.首次给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；7.各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查（血生化、血常规、凝血功能、尿常规）结果显示异常有临床意义者【包括但不限于肌酐高于正常值上限和/或肝功能（ALT、AST、胆红素）大于1.5×ULN，和/或尿酸大于1.2×ULN】；8.有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和/或传染病四项检查中一项或一项以上异常有临床意义者；9.首次给药前3个月内失血或献血大于200mL者，和/或2周内献血小板者；10.首次给药前14天内使用过任何处方药或7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品者（发挥局部作用的外用药物除外）；11.首次给药前28天内使用过任何已知可诱导或抑制肝药酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）；12.在首次给药前3个月内使用了任何临床试验药物者；13.筛选前5年内有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者，包括中草药；14.尿药筛查阳性者；15.首次给药后至研究结束期间计划长途驾驶或高空作业等仪器/机械操作者；16.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者或给药前48h及住院期间不能停止含烟草产品摄入者；17.筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或给药前48h及住院期间不能停止酒精摄入者，或呼气酒精测试阳性者；18.筛选前6个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者不同意给药前48h及住院期间禁止摄入茶、咖啡或含咖啡因的饮料、葡萄柚（西柚）或葡萄柚汁（西柚汁）、或含罂粟的产品者；19.女性受试者自签署知情同意书开始至试验结束后3个月内及男性受试者自首次给药开始至试验结束后3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；20.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；21.女性受试者除上述要求外，符合下列条件也应排除：妊娠期或哺乳期妇女或妊娠检查结果阳性者；22.首次给药前30天内使用过口服避孕药者；23.首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者；24.育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

海口市人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

570208

联系人通讯地址

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