| 登记号 | 试验专业题目 | 试验机构 | 申办单位 | 首次公示日期 | |
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| CTR20241456 | 评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学探索的 I 期临床试验 |
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所/北京苏里曼医药科技有限公司 |
中国中医科学院广安门医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241437 | 一项在健康受试者中评价GZR4在不同注射部位的药代动力学、药效、安全性的临床研究 |
甘李药业股份有限公司 |
首都医科大学附属北京世纪坛医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241430 | 布瑞哌唑口崩片在餐后条件下的人体生物等效性试验 |
华益泰康药业股份有限公司 |
河南省传染病医院（郑州市第六人民医院） | 2024-04-23 |
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| CTR20241425 | 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究，以及在肾功能不全受试者中评价 HS-10398药代动力学特征的 I期临床试验 |
江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司 |
青岛大学附属医院;青岛大学附属医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241423 | 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 |
远大医药（中国）有限公司/湖北远大天天明制药有限公司 |
华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241422 | 评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 |
百力司康生物医药（杭州）有限公司 |
江苏省人民医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241412 | 评估受试制剂交沙霉素片（规格：50 mg）与参比制剂交沙霉素片（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 |
桂林南药股份有限公司 |
河南（郑州）中汇心血管病医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241410 | BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 |
浙江博锐生物制药有限公司/海正生物制药有限公司/成都恩沐生物科技有限公司 |
中山大学附属肿瘤医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 |
湖南醇健制药科技有限公司 |
北京高博博仁医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241395 | 一项抗CD47单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究 |
中山康方生物医药有限公司/康方药业有限公司 |
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） | 2024-04-23 |
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| CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 |
成都秦润医药科技有限公司 |
四川大学华西第二医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241385 | 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格列汀片的生物等效性试验 |
浙江永太药业有限公司 |
武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所） | 2024-04-23 |
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| CTR20241383 | 一项在中国健康受试者中评价口服不同剂量JP-1366片单次和多次给药的药代动力学I期临床研究 |
丽珠集团丽珠医药研究所/丽珠集团丽珠制药厂 |
南京医科大学附属逸夫医院;南京医科大学附属逸夫医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 |
固安鼎泰海规生物科技有限公司 |
北京肿瘤医院 | 2024-04-23 |
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| CTR20241377 | 评价四价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 |
远大赛威信生命科学（南京）有限公司 |
广西壮族自治区疾病预防控制中心 | 2024-04-23 |
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