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  • 变革新机遇 | 从恒瑞医药新药获突破性治疗认证看肝炎市场
    深度分析
    近日,恒瑞医药公告称自主研发的HR19042胶囊被纳入突破性治疗品种,用于治疗活动性自身免疫性肝炎。AIH市场前景乐观,但面临竞争加剧和政策变化等挑战,部分常用药市场情况不断变化。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-21
    恒瑞医药 突破性治疗 自身免疫性肝炎 药物销售 药物市场
  • 预灌封注射器(PFS):引领注射剂新时代的高端包材
    深度分析
    预灌封注射器(PFS)是新型高端包材,集药物包装与注射功能于一体,具有使用便捷、防污染、减少药物浪费和精确给药等优势,适用于急救和患者自行用药,未来前景广阔,本文深入介绍其组成、优势、关注点、功能及应用场景。
    药事纵横
    2024-10-15
    预灌封注射器 PFS 注射剂 深度分析
  • 百济神州发力国际市场, 由替雷利珠单抗观中国千亿抗肿瘤药市场
    深度分析
    近日,百济神州宣布替雷利珠单抗(百泽安/TEVIMBRA)在美国上市,用于治疗特定食管鳞状细胞癌患者。该药品销售额在中国持续上涨,肿瘤药物市场前景良好,未来患者将有更多治疗选择。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-14
    百济神州 替雷利珠单抗 抗肿瘤药物 药物市场
  • 超500亿市场,二十五年发展变迁看中国网上药店药品销售全解读
    深度分析
    网上药店经过25年发展,在政策逐步完善下实现销售额快速增长,2023年销售额达543亿,以化药和中成药为主,处方药占线上销售主力,占比55%。未来,医药电商市场有望成为医药销售重要路径。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-11
    网上药店 药品销售 深度解析 药品市场
  • 详解全球首款紫杉醇口服溶液处方设计原理
    深度分析
    全球首款紫杉醇口服液解决了紫杉醇口服吸收不佳问题,采用创新脂质自乳化技术。其特点包括热稳定性好,可在室温存储,通过形成海绵相提高口服生物利用度。
    药事纵横
    2024-10-09
    紫杉醇口服溶液 处方设计原理 紫杉醇
  • 集采预测 | 洞察集采动态,第十批集采前瞻(附名单)
    深度分析
    集采作为医疗体系发展中的重要举措,已走过九批十轮,平均降幅超50%,第九次最高达58%。第十批集采即将到来,预计将有更多优质产品进入医保,推动医疗生态环境优化。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-08
    集采预测 集采动态 第十批集采 药品集采
  • CRO“一鱼多吃”现象揭秘:合作风险与原料药困境
    深度分析
    CRO公司“一鱼多吃”现象普遍,甲方合作面临降价风险;原料药供给需稳定,自研外购均存难题;立项过程中,参比制剂难获得成为新挑战,导致项目难以推进,需谨慎调查以确保立项成功。
    药通社
    2024-10-08
    CRO 合作开发 原料药
  • 2024年10月:4款重磅药物有望获FDA批准上市
    深度分析
    十月将至,4款新药有望获批:Zealand的胰高血糖素类似物Dasiglucagon、BMS的PD-1抑制剂Opdivo新辅助疗法、Camurus的罕见病药Oclaiz及Iterum的口服抗感染药sulopenem etzadroxil/probenecid,分别针对低血糖、肺癌、肢端肥大症及尿路感染。
    药事纵横
    2024-09-25
    药物研发 药物审评审批 FDA 2024年10月
  • 慢病用药:二甲双胍+SGLT-2抑制剂复方制剂降糖市场格局大洗牌
    深度分析
    近日上海宣泰医药成功首仿达格列净二甲双胍缓释片三规格,但两规格被驳回。该产品销售额高,多家企业竞争激烈。正大天晴已发起专利无效申请。二甲双胍+SGLT-2抑制剂复方药物上市多,竞争格局激烈。恒格列净二甲双胍缓释片山东盛迪独家上市。慢病用药市场竞争持续加剧。
    药通社
    2024-09-25
    达格列净二甲双胍缓释片 SGLT-2抑制剂 复方制剂 慢病用药 降糖市场
  • 类风湿性关节炎用药市场分析:多元化发展,挑战与机遇并存
    深度分析
    类风湿关节炎作为慢性自身免疫病,影响广泛,患者众多,尤其女性及老龄群体。其用药市场规模因疫情波动后回升,药物多样,包括NSAIDs、DMARDs等。生物药物与靶向治疗为治疗新方向,市场火热且研发活跃。需政府、社会及药企共同努力,提升治疗效果与患者生活质量。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-09-19
    类风湿性关节炎 用药市场 市场分析 自免领域
  • 免疫抗癌新星!国内6家布局γδT细胞疗法公司盘点
    深度分析
    γδT细胞在免疫和抗肿瘤中作用显著,国内外多家公司积极布局研发。国内如百暨基因、博生吉、暨德康民等公司在γδT细胞疗法上取得进展,包括进入临床试验、开发创新药物等,展现出良好治疗潜力和市场前景。
    细胞基因治疗前沿
    2024-09-19
    γδT细胞疗法 药企 盘点 抗癌
  • 国内4家细胞疗法上市公司市值/管线:科济药业、传奇生物、药明巨诺…
    深度分析
    细胞疗法时代来临,2024上半年国内超40家相关企业获融资,上海细胞治疗集团递交港股IPO申请。国内4家细胞疗法公司上市,传奇生物市值最高,科济药业、永泰生物紧随其后。政策推动细胞免疫治疗发展,预计产业将迎来更多突破,为患者带来希望,也吸引投资者关注。
    细胞基因治疗前沿
    2024-09-18
    细胞疗法 上市药企 企业管线 盘点
  • 从合作到独立研发:信达生物ADC战略升级,赛诺菲3亿欧元投资助力
    深度分析
    此前信达生物与赛诺菲达成肿瘤领域战略合作,涉及ADC药物研发及市场准入。赛诺菲对信达生物进行3亿欧元战略投资,或增至6亿欧元。双方合作加速创新肿瘤药物开发,但赛诺菲后停止靶向CEACAM5的ADC药物研发。
    药融圈
    2024-09-14
    信达生物 赛诺菲 ADC
  • 中秋佳节拒绝“甜蜜陷阱”,全球三款创新药物带来糖尿病治疗新希望
    深度分析
    中秋节月饼虽美却高糖高脂,糖尿病患者需警惕。2024年8月糖尿病诊疗取得新进展,新药涌现:博安生物度拉糖肽在美获批临床,惠升生物德谷胰岛素获批上市,赛诺菲替利珠单抗延缓1型糖尿病发病。科学治疗与管理助控病情。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-09-14
    创新药 新药研发 糖尿病
  • 集采规则再升级:同通用名品种价差缩小,创新+精细化设计是关键
    深度分析
    国家集采推动药价大幅下降,同通用名品种价差缩小。集采规则优化及药企成本精细化设计是主因。药企需洞悉集采规则,精细化设计成本,坚持创新药差异化、仿制药高端化,以提升议价能力,获取合理收益。
    药事纵横
    2024-09-13
    药品集采 国采 同通用名品种
  • 当项目申报阶段遇上“B证的尽头是A证”:江苏联盟引领企业报价策略面临新挑战
    深度分析
    江苏牵头11省际联盟启动国采新批次接续,覆盖47个药品。企业面临报价与受托生产监管双重挑战,担忧成本与政策导向。接续周期至2025年底,价格联动严格,询价为主,竞价为辅,限制涨价。采购量分配依据价格高低,带量成分减弱。企业需精细操作,考虑价格联动与市场份额。江苏联盟安排周密,参与需谨慎,避免扣分风险。优质企业多已制定接续报价策略,政策延续性为企业提供过渡期。
    药事纵横
    2024-09-13
    药品集采 国采 项目申报 药企
  • 中药销售TOP10大洗牌:华润医药称霸,连花清瘟跌出前十
    深度分析
    2023年院内中药销售额超20亿的有8种,院外中药市场更大,药店中药销售总额达1278亿,中药市场总计约4022亿。药店中药销售额TOP10中,阿胶、安宫牛黄丸销售额超50亿,头部企业占据市场主导。华润医药以98亿销售额领跑药店中药企业榜,太极集团、广州医药集团紧随其后。连花清瘟胶囊跌出药店销售TOP10,显示市场变化剧烈。
    药通社
    2024-09-12
    中药 中药市场 中药销售 盘点 华润医药
  • 立项必看:立项为什么越来越难?
    深度分析
    “立项难”因资源减少、竞争激烈回报低、战略缺失及研发成本提升所致。资源减少包括现存及潜在可仿药,市场转化率下降;竞争使投资回报期缩短,企业需更多投资却不愿降预期;企业缺乏战略或未与立项结合,盲目追求市场机会;研发与集采导致成本上升,企业投资能力减弱,立项愈发谨慎。
    药事纵横
    2024-09-11
    立项 仿制药 新药研发
  • 中国药品市场三大终端销售全景:医院、基层与药店的变局与机遇
    深度分析
    药品营销市场环境复杂,影响企业市场定位、策略与渠道。中国药品市场由医院、基层医疗、药店三大终端构成,2018-2023年间,医院终端主导但药店增长显著。疫情、集采等政策影响销售,2022年药店唯一增长,可能与处方外流有关。市场占比变化反映集采影响及分级诊疗政策需求。各终端治疗领域各异,医院重化药,药店中成药占比高。医药企业需紧跟市场与政策动态,灵活调整策略。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-09-10
    中国药品 药品终端销售 销售格局变化
  • FDA观点:利多卡因/丙胺卡因外用制剂的物理和结构特性(Q3)与产品体内外性质的相关性
    深度分析
    研究通过比较局部利多卡因/丙胺卡因乳膏和凝胶的物理结构特性(Q3),预测其体外和体内皮肤药代动力学(PK)。结果显示,乳膏参比制剂与仿制药Q3特性相似,PK相当;而凝胶与乳膏相比,Q3特性差异显著,PK表现不同。体外(IVPT)与体内(dOFM)研究结果一致,证明Q3特性相似性与PK相似性相关,可用于预测生物等效性。
    药事纵横
    2024-09-05
    FDA 利多卡因 丙胺卡因 外用制剂
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全球新药治疗领域统计

全球新药靶点统计

2023年全国医院(全终端)销售数据

药品名称
销售额(亿元)

2023年全国医院(全终端)销售数据

ATC大类
销售额(亿元)