CTR20242853
进行中（尚未招募）
布立西坦口服溶液
化药
布立西坦口服溶液
2024-07-31
/
癫痫
布立西坦口服溶液BE试验
布立西坦口服溶液在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验
210033
主要目的：以药代动力学参数为主要终点评价指标，通过比较空腹/高脂餐后口服布立西坦口服溶液受试制剂（江苏正大丰海制药有限公司，规格300ml：3g）与参比制剂（UCB Pharma S.A，商品名:Briviact®，规格300ml：3g）后健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：评价布立西坦口服溶液的临床安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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是
1.年龄及性别：18-55周岁（含界值）的健康男性和女性受试者；2.体重指标：男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，19≤体重指数≤26。体重指数按下式计算：体重指数=体重（kg）/身高（m）2；3.在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解，能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，并自愿签署知情同意书；4.受试者自签署知情同意书至末次给药后3个月内无妊娠及捐精/捐卵计划并自愿采取有效避孕措施（试验期间为非药物避孕），且女性受试者在首次给药前14天没有发生无保护措施的性行为；
登录查看1.过敏史者（如血管性水肿和过敏性休克等）或过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏），或已知对布立西坦及辅料组分过敏；2.既往或目前正患有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性减低的疾病，包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病，并且研究者判断该疾病或症状可能影响受试者的安全或影响试验结果；3.试验筛选前3个月内接受过外科大手术，或计划在试验期间进行手术，及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者（如：胆囊及胆管手术等）；4.既往有大出血或活动性出血或血小板减少症，或有凝血病的既往史和家族史，或其他出血倾向者；5.试验筛选前28天或计划在试验期间接种疫苗者；6.试验筛选前五年内有药物滥用史或药物依赖史，或试验前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者，或尿液毒品筛查阳性者；7.静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺和/或有晕针、晕血者；8.乳糖不耐受者；9.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；10.试验筛选前3个月内参加过任何临床试验并服药者；11.试验筛选前3个月内献血或失血≥400mL者（女性生理性失血除外）；或计划在研究期间献血者；12.试验筛选前3个月内嗜烟者（平均每日吸烟量多于5支）、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；13.试验筛选前3个月内经常饮酒者（即每周饮酒量大于14单位，1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验首次给药前酒精呼气阳性者，或试验期间不能禁酒者；14.试验筛选前3个月内摄入过量的茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚、黄嘌呤（包括茶碱、咖啡因、可可碱）的食物或饮料者（平均每天8 杯以上，1 杯=200mL）；或试验期间不能中断摄入以上食物或饮料者；15.首次给药前14天内使用过任何药物，包括：处方药、非处方药、中草药及保健品者；16.首次给药前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物；17.处于妊娠期或哺乳期的妇女，或女性妊娠检查阳性者；18.病毒学四项检查（乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体）阳性者；19.筛选时，体格检查、生命体征、12导联心电图检以及实验室检查等结果有异常且经研究医生判断有临床意义者；20.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素；
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