CTR20242219
已完成
艾拉莫德片
化药
艾拉莫德片
2024-06-19
/
活动性类风湿关节炎
艾拉莫德片人体生物等效性研究
一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究
317024
主要目的：在健康男性与女性受试者中于空腹/餐后条件下，评价受试制剂艾拉莫德片（规格：25 mg，生产商：浙江华海药业股份有限公司）和先声药业有限公司/海南先声药业有限公司为持证商的参比制剂艾拉莫德片（艾得辛，规格：25 mg）的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂艾拉莫德片与参比制剂艾拉莫德片（艾得辛）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 60 ；
2024-07-20
2024-08-31
是
1.年龄18至55岁（含18岁和55岁）的健康男性和女性受试者；
登录查看1.既往有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，且经研究者判定不适合参加试验者；
2.体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清学检查、血清妊娠检查（仅限女性受试者））、任一项研究者判定为异常有临床意义者；
3.有吞咽困难，或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外），或已知存在影响药物代谢动力学因素者；
登录查看浙江省台州医院
318000
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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