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【CTR20181911】评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究

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基本信息

登记号

CTR20181911

试验状态

已完成

药物名称

CS-3006片

药物类型

化药

规范名称

CS-3006片

首次公示信息日的期

2018-10-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究

试验专业题目

一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估CS3006在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 17 ；

第一例入组时间

2018-10-17

试验终止时间

2020-05-15

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书。；2.在签署知情同意书当天年龄≥18岁的男性或女性。；3.受试者必须有组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤，对其无有效的标准治疗或受试者对标准治疗不耐受。；4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态为0或1分。；5.预期寿命 ≥ 12周。；6.能够吞咽口服药物。；7.受试者必须有适当的器官功能，满足方案中规定的实验室检查数值。；8.具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后180天期间采取有效的避孕措施。；

排除标准

1.受试者在入组时正在接受抗肿瘤治疗。；2.在研究药物首次给药前21天内接受过化疗、靶向治疗、免疫治疗或其他系统性抗肿瘤治疗，或既往用药所致不良事件尚未恢复。；3.曾接受MEK抑制剂治疗。；4.在研究药物首次给药前28天内接受过任何试验性抗肿瘤药治疗。；5.正在使用禁用药物。；6.患有活动性胃肠道疾病或其他将显著影响药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病。；7.已知的、有症状的或未经治疗的脑转移或其他中枢神经系统（CNS）转移。；8.原发性中枢神经系统恶性肿瘤。；9.患有严重的或未经控制的系统性疾病。；10.患有具有临床意义的心血管疾病。；11.已知感染人类免疫缺陷病毒（HIV）。；12.需接受治疗的活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染。；13.已知对与研究药物化学相关的药物或辅料成分有速发型或迟发型超敏反应的，或有过敏体质的受试者。；14.研究者认为受试者的伴随症状可能影响其对方案的依从性。；15.受试者不愿意或不能遵循方案流程。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军第三〇七医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100054

联系人通讯地址

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