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【CTR20190035】评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验

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基本信息

登记号

CTR20190035

试验状态

已完成

药物名称

重组抗PD-L1全人源单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组抗PD-L1全人源单抗注射液

首次公示信息日的期

2019-01-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

胃腺癌或胃食管结合部腺癌

试验通俗题目

评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验

试验专业题目

评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200126

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

比较CS1001联合奥沙利铂和卡培他滨（CAPOX）化疗方案与安慰剂联合CAPOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌受试者的一线治疗中的有效性和安全性

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 480 ；

实际入组人数

国内: 479 ；

第一例入组时间

2019-04-09

试验终止时间

2023-09-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.在签署ICF当天年龄18-75岁（含界值）。；2.研究者评估认为受试者能遵守方案要求。；3.签署书面知情同意书。知情同意书必须在进行任何方案相关程序（不属于受试者常规医疗的一部分）之前签署。；4.受试者必须患有不可手术切除的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌，且病理组织学检查证实为单纯性腺癌。；5.受试者必须存在至少一个可测量或不可测量但可评价的病灶；由研究者根据实体瘤的疗效评价标准(RECIST) v1.1（见附录14.2）进行评价，且应在随机前28天内进行。；6.ECOG评分体能状态为0或1分。；7.预期生存期≥3个月。；8.受试者必须从未接受过全身治疗（包括HER2抑制剂）作为晚期或转移性胃癌的主要治疗方案。；9.必须提供用于生物标志物分析的肿瘤组织样本，以确认PD-L1的表达状态。根据中心实验室分析结果，肿瘤组织的PD-L1表达≥5%（包含肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中的PD-L1表达）。；10.允许的既往治疗：既往接受过辅助或新辅助治疗的胃癌或胃食管结合部癌受试者，末次给药后至少6个月以后发生临床疾病进展的，允许入选。；11.根据实验室检查结果评估，受试者必须有适当的器官功能。；12.活动性乙型肝炎或活动性丙型肝炎的受试者，必须在首次研究药物给药前接受至少14天的抗病毒治疗，并通过规定的乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测限度和丙型肝炎病毒（HCV） RNA检测限度。；13.育龄期女性受试者筛选期血清妊娠试验呈阴性。除外有曾行绝育手术的记录或是已绝经的女性受试者。育龄期女性受试者或男性受试者及其伴侣必须同意从签署ICF开始直至使用最后一剂研究药物后至少6个月内采取有效的避孕措施。；

排除标准

1.已知为HER-2阳性状态。；2.研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外，例如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌或前列腺、宫颈或乳腺原位癌。；3.已知患有原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤，或脑膜转移受试者，或不稳定性CNS转移受试者（在开始研究治疗前4周内有症状、需要激素治疗，或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过4周）。；4.研究者认为可能会增加与参加研究、研究药物给药有关的风险，或影响受试者接受研究药物的能力的任何严重的或未控制的系统性疾病，如糖尿病、高血压等。；5.已知有人免疫缺陷病毒（HIV）检验阳性病史或已知有获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。；6.开始研究治疗前14天接受过全身性抗肿瘤治疗，包括化疗、免疫治疗、生物治疗（肿瘤疫苗、细胞因子、或控制癌症的生长因子）等。；7.曾接受过任何靶向T细胞共调控蛋白（免疫检查点）的抗体/药物（如抗PD-1、抗PD-L1、抗CTLA-4 、抗OX-40、抗CD137、抗TIM-3、抗LAG-3抗体等）治疗的受试者。；8.其它研究者认为不适合参加本研究的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100042

联系人通讯地址

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