洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 石药集团SYS6041（抗体偶联药物）获美国临床试验批准

石药集团SYS6041（抗体偶联药物）获美国临床试验批准

联药 肿瘤
石药集团石药集团
04/15
查看原文
35

4月14日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6041（抗体偶联药物）（下称：该产品）的试验性新药(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。


微信截图_20250414145606.png

该产品为一款单克隆抗体偶联药物，与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用，具有较高的临床开发价值。该产品已在国内外提交多件专利申请。



【声明】

1、本新闻旨在分享公告信息，非广告用途；

2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。


图片
图片
图片

图片



图片

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分：0

收藏

我的评分：
发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

相关文章
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品
中国医药研发创新与营销创新峰会
石药集团
共发布文章：48篇
最新发布文章

最新资讯

更多
摩熵数科开放平台
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认

    你们是怎么收费的呢

    可以试用吗

    试用期限是多久

    我已经申请，什么时候可以使用？