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首页 临床进展 盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究（预试验）

【CTR20241599】盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究（预试验）

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基本信息
登记号

CTR20241599

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

盐酸卡利拉嗪胶囊

药物类型

化药

规范名称

盐酸卡利拉嗪胶囊

首次公示信息日的期

2024-05-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

成人精神分裂症治疗；成人双相I型障碍相关的躁狂发作或混合发作的急性期治疗；成人双相I型障碍相关抑郁发作（双相抑郁）的治疗 ；抗抑郁药治疗成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗

试验通俗题目

盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究（预试验）

试验专业题目

盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究（预试验）

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

221000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：以江苏恩华药业股份有限公司研制、生产的盐酸卡利拉嗪胶囊（规格：1.5 mg）为受试制剂，持证商ABBVIE INC的盐酸卡利拉嗪胶囊（规格：1.5 mg，商品名：Vraylar®）为参比制剂，研究受试制剂和参比制剂在中国健康受试者空腹和餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性，并为后期正式生物等效性试验方案的采血点及清洗期设计等方面提供依据。 次要研究目的：观察中国健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-06-02

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康成年受试者，男女均有；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；

2.有临床表现异常需排除的重大疾病史或慢性病史，包括但不限于神经系统（如癫痫史、（家族）精神病史、老年痴呆病史、阿尔茨海默症史等）、心血管系统（心肌梗死、缺血性心脏病、心力衰竭或传导阻滞等）、血液系统、淋巴系统、免疫系统、内分泌系统（如糖尿病、高脂血症等）、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统（如吸入性肺炎）等系统疾病者；

3.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征测量、12导联心电图或临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第六医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址
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