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【CTR20244731】右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20244731

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

右美沙芬安非他酮缓释片

药物类型

化药

规范名称

右美沙芬安非他酮缓释片

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点
适应症

成人抑郁症患者的治疗

试验通俗题目

右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究

试验专业题目

右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

221000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以江苏恩华药业股份有限公司研制生产的右美沙芬安非他酮缓释片(规格:45mg(以C18H25NO·HBr·H2O计)/105mg(以C13H18ClNO·HCl计))为受试制剂,以持证商为Axsome Therapeutics, Inc.,生产商为Patheon(part of Thermo Fisher Scientific)的右美沙芬安非他酮缓释片(AUVELITY®,规格:45mg(以C18H25NO·HBr·H2O计)/105mg(以C13H18ClNO·HCl计))为参比制剂,研究在中国健康成年受试者单次空腹/餐后口服两制剂的吸收速度和吸收程度,评价两制剂间的生物等效性。 次要研究目的:评估健康受试者单次空腹/餐后口服右美沙芬安非他酮缓释片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18至50周岁(包含临界值)的中国健康受试者,男女均有;

排除标准

1.已知对右美沙芬或安非他酮或制剂辅料或类似药物过敏者,或为过敏体质(对两种及以上药物、环境或食物过敏)者,或易发生血管性水肿、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;

2.既往或现有心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、神经系统、精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;

3.既往或现有活动性神经精神疾病(例如抑郁症、躁狂、精神分裂症)者,或有精神或神经系统疾病家族史(如癫痫家族史)者,或曾有自杀意念和行为者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100088

联系人通讯地址
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