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首页 临床进展 肝癌患者HAIC术后急性中重度疼痛预防分级管理方案的有效性研究

【ChiCTR2400091879】肝癌患者HAIC术后急性中重度疼痛预防分级管理方案的有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091879

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

肝癌患者HAIC术后急性中重度疼痛预防分级管理方案的有效性研究

试验专业题目

基于预测模型的肝癌患者HAIC术后急性中重度疼痛预防分级管理方案的构建与临床实证研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）构建肝癌患者HAIC术后急性中重度疼痛预防分级管理方案；（2）验证肝癌患者HAIC术后急性中重度疼痛预防分级管理方案的有效性。

试验分类
试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

由非本研究小组的人员使用计算机生成随机数字，进行简单随机化

盲法

观察者盲，由不参与干预过程且经过培训合格的课题组成员负责收集数据

试验项目经费来源

复旦大学-复星护理科研基金（FNF202426）

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄≥18岁，经组织病理学检查或影像学诊断为肝癌的患者，接受HAIC的患者，意识清晰，患者知情同意；

排除标准

认知障碍；使用精神病类药物；不能配合疼痛评分者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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