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【CTR20210740】诺氟沙星胶囊(0.1g)生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20210740

试验状态

已完成

药物名称

诺氟沙星胶囊

药物类型

化药

规范名称

诺氟沙星胶囊

首次公示信息日的期

2021-04-13

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于表在性皮肤感染症,深在性皮肤感染症,慢性脓皮症,咽部喉头炎、扁桃体炎、急性支气管炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性症,慢性病),尿道炎,胆囊炎,胆管炎,感染性肠炎,伤寒,副伤寒,霍乱,中耳炎,鼻窦炎,炭疽,野兔病。

试验通俗题目

诺氟沙星胶囊(0.1g)生物等效性试验

试验专业题目

诺氟沙星胶囊(0.1g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

030021

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择杏林制药株式会社为持证商的诺氟沙星片(商品名:BACCIDAL®,规格:0.1g/片)为参比制剂,对山西太原药业有限公司生产的受试制剂诺氟沙星胶囊(规格:0.1g/粒)进行空腹给药人体生物等效性预试验,估算空腹给药后诺氟沙星的药代动力学特征,为正式试验的设计提供一定的参考依据。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂诺氟沙星胶囊(规格:0.1g/粒)和参比制剂诺氟沙星片(商品名:BACCIDAL®,规格:0.1g/片)的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 10 ;

实际入组人数

国内: 10  ;

第一例入组时间

2021-04-24

试验终止时间

2021-05-11

是否属于一致性

入选标准

1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、免疫检查、妊娠检查(女性))、心电图检查,结果显示异常有临床意义者;

3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址
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