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CTR20210740
已完成
诺氟沙星胶囊
化药
诺氟沙星胶囊
2021-04-13
/
适用于表在性皮肤感染症,深在性皮肤感染症,慢性脓皮症,咽部喉头炎、扁桃体炎、急性支气管炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性症,慢性病),尿道炎,胆囊炎,胆管炎,感染性肠炎,伤寒,副伤寒,霍乱,中耳炎,鼻窦炎,炭疽,野兔病。
诺氟沙星胶囊(0.1g)生物等效性试验
诺氟沙星胶囊(0.1g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
030021
主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择杏林制药株式会社为持证商的诺氟沙星片(商品名:BACCIDAL®,规格:0.1g/片)为参比制剂,对山西太原药业有限公司生产的受试制剂诺氟沙星胶囊(规格:0.1g/粒)进行空腹给药人体生物等效性预试验,估算空腹给药后诺氟沙星的药代动力学特征,为正式试验的设计提供一定的参考依据。 次要研究目的:观察健康志愿受试者口服受试制剂诺氟沙星胶囊(规格:0.1g/粒)和参比制剂诺氟沙星片(商品名:BACCIDAL®,规格:0.1g/片)的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 10 ;
国内: 10 ;
2021-04-24
2021-05-11
是
1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、免疫检查、妊娠检查(女性))、心电图检查,结果显示异常有临床意义者;
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
登录查看安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构
230000
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