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【CTR20201712】诺氟沙星胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20201712

试验状态

已完成

药物名称

诺氟沙星胶囊

药物类型

化药

规范名称

诺氟沙星胶囊

首次公示信息日的期

2020-08-26

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于表在性皮肤感染症，深在性皮肤感染症，慢性脓皮症，咽部喉头炎、扁桃体炎、急性支气管炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性症，慢性病)，尿道炎，胆囊炎，胆管炎，感染性肠炎，伤寒，副伤寒，霍乱，中耳炎，鼻窦炎，炭疽，野兔病

试验通俗题目

诺氟沙星胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

试验专业题目

诺氟沙星胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

233000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择持证商为杏林制药株式会社的诺氟沙星片（商品名：BACCIDAL®，规格：100mg/片）为参比制剂，对安徽宏业药业有限公司生产的受试制剂诺氟沙星胶囊（规格：0.1g/粒）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂诺氟沙星胶囊（规格：0.1g/粒）和参比制剂诺氟沙星片（商品名：BACCIDAL®，规格：100mg/片）的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2020-09-02

试验终止时间

2020-09-17

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁至60周岁（包含18和60周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重应不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；4.筛选前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查、妊娠检查（女性））、心电图检查，结果显示异常有临床意义者；3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；4.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对氟喹诺酮类药、诺氟沙星及其辅料中任何成分过敏者；5.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；6.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；7.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；8.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）；9.筛选前6个月内有药物滥用史者；10.筛选前3个月内使用过毒品；11.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；12.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；13.筛选前1个月内接受过疫苗接种者；14.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；15.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；16.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；17.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；18.女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；19.乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；20.片剂或胶囊剂吞咽困难者；21.肌酐清除率≤80mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以0.85）；22.筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者；23.研究者认为不适宜参加临床试验者；24.第一周期入住前排除标准：自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动；25.第一周期入住前排除标准：自筛选至入住前与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者；26.第一周期入住前排除标准：入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者；27.第一周期入住前排除标准：入住前血妊娠（仅女性）检测呈阳性；28.第一周期入住前排除标准：入住前酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者；29.第一周期入住前排除标准：入住前尿液药物筛查阳性者，筛查项包括甲基安非他明、吗啡、氯胺酮；

30.第一周期入住前排除标准：入住前48h内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁或可可、巧克力等含黄嘌呤饮食者；31.第一周期入住前排除标准：入住前未保持良好的生活状态者；32.第一周期入住前排除标准：有其他违背方案的行为者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址

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