CTR20211342
已完成
诺氟沙星胶囊
化药
诺氟沙星胶囊
2021-06-17
/
适用于表在性皮肤感染症，深在性皮肤感染症，慢性脓皮症，咽部喉头炎、扁桃体炎、急性支气管炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎(急性症，慢性病)，尿道炎，胆囊炎，胆管炎，感染性肠炎，伤寒，副伤寒，霍乱，中耳炎，鼻窦炎，炭疽，野兔病。
诺氟沙星胶囊（0.1g）生物等效性试验
诺氟沙星胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
030021
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择杏林制药株式会社为持证商的诺氟沙星片（商品名：BACCIDAL®，规格：0.1g/片）为参比制剂，对山西太原药业有限公司生产的受试制剂诺氟沙星胶囊（规格：0.1g/粒）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂诺氟沙星胶囊（规格：0.1g/粒）和参比制剂诺氟沙星片（商品名：BACCIDAL®，规格：0.1g/片）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 24 ；
2021-06-28
2021-07-03
是
1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查）、妊娠检查（女性）、心电图检查，结果显示异常有临床意义者；
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
登录查看安徽济民肿瘤医院药物临床试验机构
230000
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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