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【ChiCTR2400091452】卵巢癌外泌体转录组学诊断标志物的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091452

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

卵巢癌外泌体转录组学诊断标志物的研究

试验专业题目

卵巢癌外泌体转录组学诊断标志物的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

提取卵巢癌患者、卵巢良性病变患者血清、腹水、囊液中的外泌体及健康女性的血清、腹水中的外泌体，通过转录组学技术，筛选出卵巢癌、卵巢良性病变患者与健康女性间表达差异较大的基因，寻找有价值的肿瘤生物标志物，为卵巢癌的早期诊断提供新思路。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

卵巢包块组（OC 组和良性组）： 1.a) ≥18岁； 2.b)因发现腹盆腔肿物入院需进行手术者； 健康组： a、≥18 岁；b、卵巢未发生病变者；c、因输卵管结扎需复通、子宫脱垂而需进行腹腔镜或者开腹手术者；d、无明显自觉不适者；；

排除标准

卵巢包块组（OC 组和良性组）： 1.a)放化疗、靶向治疗等治疗史； 2.b)恶性肿瘤病史； 3.c)妊娠； 4.d)拒绝入组； 5.e)原发肿瘤不是卵巢组织者； 6.f)合并其他恶性疾病者； 7.g)合并多种慢性病如高血压、糖尿病及自身免疫性疾病； 健康组： a、放化疗、靶向治疗等治疗史；b、恶性肿瘤病史；c、妊娠；d、拒绝入组；e、有其他器官如心、肝、肾等功能严重障碍者；f、合并多种慢性病如高血压、糖尿病、自身免疫性疾病及恶性疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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