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首页 临床进展 I期卵巢未成熟畸胎瘤患者保留生育功能术后密切随诊与辅助化疗疗效比较的真实世界研究

【ChiCTR2500096140】I期卵巢未成熟畸胎瘤患者保留生育功能术后密切随诊与辅助化疗疗效比较的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096140

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢恶性生殖细胞肿瘤

试验通俗题目

I期卵巢未成熟畸胎瘤患者保留生育功能术后密切随诊与辅助化疗疗效比较的真实世界研究

试验专业题目

卵巢恶性生殖细胞肿瘤风险分层系统研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

比较I期卵巢未成熟畸胎瘤患者术后密切随诊和辅助化疗患者的预后，探究此类患者术后密切随诊不打化疗的安全性和可行性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研究计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2028-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理学证实的卵巢恶性生殖细胞肿瘤 ； 2. 1-60 岁 ； 3. 预期寿命超过3个月 ； 4. 依从性好 ； 5. 签署知情同意书。；

排除标准

1.不能随诊 ； 2. 既往肺部或肝脏疾病治疗史 ； 3. 近5年内患其他恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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