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首页 临床进展 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验

【CTR20242891】乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20242891

试验状态

已完成

药物名称

乙酰半胱氨酸片

药物类型

化药

规范名称

乙酰半胱氨酸片

首次公示信息日的期

2024-08-12

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病。

试验通俗题目

乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、自身交叉人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

570100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂乙酰半胱氨酸片（海南赛立克药业有限公司，规格：0.6g）与参比制剂乙酰半胱氨酸片（商品名：Fluimucil ®，规格：0.6g）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80  ；

第一例入组时间

2024-09-03

试验终止时间

2024-09-29

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：健康成年男性和女性受试者；

排除标准

1.经研究者判断受试者生命体征、体格检查、12导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项)存在有临床意义的异常情况，或者有其它异常临床表现的疾病(包括但不局限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者，尤其是具有哮喘、支气管哮喘、消化道溃疡病史者，以及严重呼吸功能不全者和肝功能不全者，或筛选前1个月内有恶心、呕吐、流涕、咯血者)；

2.临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对乙酰半胱氨酸片药物组分或其辅料成分过敏或怀疑过敏者，或乳糖不耐受，喝牛奶腹泻者；

3.筛选期前一周内患急性病者；4.不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

071000

联系人通讯地址
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