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【ChiCTR2200058267】基于超声监测评估中医针刺治疗急性胃肠损伤患者疗效的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058267

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胃肠损伤

试验通俗题目

基于超声监测评估中医针刺治疗急性胃肠损伤患者疗效的临床研究

试验专业题目

基于超声监测评估中医针刺治疗急性胃肠损伤患者疗效的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于超声动态监测AGI患者胃肠功能状况，评估中医针灸治疗重症AGI患者的临床疗效，以期缩短重症AGI患者住院时间、降低获得性虚弱的发生率和患者病死率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

课题组成员孙恬通过随机数字表法随机生成1组随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

成都中医药大学附属医院科技发展基金

试验范围

/

目标入组人数

85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18≤年龄≤80； 2.符合急性胃肠损伤中I-III级的诊断标准； 3.知情同意本研究的治疗方案。；

排除标准

1.ICU停留时间小于3天； 2.孕妇及哺乳期妇女、近半年有生育要求者； 3.存在晚期恶性肿瘤，预计寿命明显缩短的患者； 4.存在严重消化系统疾病（如急性消化道大出血、机械性肠梗阻、腹部大手术、腹腔间隔室综合征），而无法经肠道给与标准治疗药物的患者； 5.存在血流动力学不稳定，无法保证经肠道内给与标准治疗药物的患者； 6.在本研究干预过程中，患者家属主动要求放弃治疗，并因此导致患者死亡的； 7.针刺部位皮肤有破损，不宜进行针刺的患者； 8.正在参加其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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