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【CTR20243261】丹葛酚酮胶囊Ⅲ期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20243261

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

丹葛酚酮胶囊

药物类型

中药

规范名称

丹葛酚酮胶囊

首次公示信息日的期

2024-09-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证

试验通俗题目

丹葛酚酮胶囊Ⅲ期临床试验

试验专业题目

丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变（阴虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

236800

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以安慰剂为对照，进一步评价丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变（阴虚血瘀证）的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18-70岁（含边界值），患有2型糖尿病，符合糖尿病周围神经病变西医诊断标准，膝关节以下远端对称性感觉异常，且病程不少于6个月；

排除标准

1.非糖尿病性神经病变，如颈腰椎病变（神经根压迫、椎管狭窄、颈腰椎退行性变）、脑梗死、格林-巴利综合征、药物引起的神经毒、维生素B12缺乏、慢性炎症性脱髓鞘性神经病变、遗传性神经病变、肾功能不全引起的代谢物对神经损伤、严重动静脉血管性病变（静脉栓塞、淋巴管炎）、甲状腺功能异常且有临床意义、外伤、感染（如人类免疫缺陷病毒）等。；2.合并有以下影响疗效评价的情况：下肢破溃、下肢截肢、糖尿病足、糖尿病肌萎缩、Charcot关节病、外周动脉性疾病、影响神经传导功能评估的皮肤疾病、下肢动脉闭塞或显著间歇跛行症状，以及接受过下肢血管旁路手术或成形术。；3.筛选前3个月内发生过糖尿病急性并发症（严重低血糖伴意识丧失、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗高血糖综合征、乳酸性酸中毒等）。；4.导入期内服用止痛药物者（包括急救用药）。；5.目前正在使用和或预计试验期间必须合并使用以下影响试验评价的治疗，包括但不限于： ①化药或生物制剂：神经修复药物（甲钴胺、B族维生素、神经生长因子、神经营养因子等）、抗氧化应激药物（α-硫辛酸）、抑制醛糖还原酶活性药物（依帕司他）、改善微循环药物（前列腺素及前列腺素类似物、己酮可可碱、胰激肽原酶、巴曲酶、该拮抗剂等）、改善细胞能量代谢药物（乙酰左卡尼汀）、肌醇、神经节苷酯和亚麻酸等； ②中药：木丹颗粒、复方丹参滴丸等具有治疗糖尿病周围神经病变作用的中成药或具有治疗阴虚血瘀作用的中药方剂；含藜芦的中药及其制剂； ③其他治疗措施：针灸、穴位注射、中药熏洗、物理治疗（如电磁波治疗、电针）。；6.在筛选前2周或5个半衰期（以长者为准）内，使用了其他治疗糖尿病神经病变的药物或非药物疗法。；7.妊娠期、哺乳期妇女及有妊娠计划者。；8.明显心功能不全（如纽约心脏病学会分级2级或3级），或肾功能不全（肌酐大于正常值上限1.5倍），或肝功能不全（ALT和/或AST高于正常高限2倍以上），或胃肠手术引起药物吸收不良者，或严重脑血管、造血系统、恶性肿瘤等原发性疾病。；9.合并有未控制的高血压（筛选时有高血压病史，正在接受规律服药治疗，筛选时非同日连续两次测量血压≥160/100mmHg）或严重高甘油三酯血症[甘油三酯（TG）≥5.6 mmol/L]。；10.合并有精神疾病而无法合作或不愿合作。；11.有酒精、药物滥用史。；12.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药成分过敏者。；13.筛选前3个月内有出血性疾病史，如脑出血、胃肠道出血、紫癜、血友病、肝硬化等。；14.植入心脏起搏器者。；15.首次给药前三个月内参与过其他临床试验者。；16.合并有法律规定的残疾（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等）。；17.研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址

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