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首页 临床进展 基于循证构建胸腔镜下肺癌根治术患者术前预康复方案及其效果评价

【ChiCTR2400084960】基于循证构建胸腔镜下肺癌根治术患者术前预康复方案及其效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084960

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于循证构建胸腔镜下肺癌根治术患者术前预康复方案及其效果评价

试验专业题目

基于循证构建胸腔镜下肺癌根治术患者术前预康复方案及其效果评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214122

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过对当前胸腔镜下肺癌根治术患者预康复现状进行分析，探讨胸腔镜下肺癌根治术患者术前护理措施实施现状、预康复需求及影响因素。在此基础上以循证的手段开展meta分析、检索、筛选胸腔镜下肺癌根治术患者预康复方案相关的高质量文献、指南、共识等，提炼证据，结合临床背景通过专家论证会议生成护理策略并以此为依据制定临床审查指标。以i-PARIHS 循证框架为理论框架，将证据结合临床实际制定预康复护理策略并应用于临床，从系统、护士、患者三个层面评价证据应用的效果，以期拟定科学有效的预康复护理策略，为减少胸腔镜下肺癌根治术患者术后并发症发生、缩短住院天数、降低致残率和死亡率、减少医疗资源的浪费提供了理论依据。同时为护理管理的系统改良，护患对预康复的认知及护理干预水平的提高提供借鉴。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

①均通过影像学检验查实和病理学检查证实为原发性肺癌；②拟行胸腔镜下肺癌根治术者；③年龄＞18岁；④知情同意并自愿接受研究者。；

排除标准

①已存在远处转移者；②合并心、脑、肾等其他严重疾病者；③肢体或认知障碍不能配合者；④既往有肺手术史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214122

联系人通讯地址
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