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【ChiCTR2400092643】肺复张联合个体化呼气末正压策略对合并高血压的肺切除术患者围术期血流动力学的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400092643

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-20

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

肺复张联合个体化呼气末正压策略对合并高血压的肺切除术患者围术期血流动力学的影响

试验专业题目

肺复张联合个体化呼气末正压策略对合并高血压的肺切除术患者围术期血流动力学的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究在计划行肺切除术的高血压患者中,积极地运用肺复张联合个体化呼气末正压策略对血流动力学的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在获得书面知情同意后,符合条件的患者按1:1的比例随机分配到肺复张联合个体化呼气末正压策略组(个体化组)或常规保护性通气组(保护性通气组)。根据术前高血压分级(A组:高血压1级;B组:高血压2级)进行中心随机分组

盲法

双盲,对受试者,研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-29

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.术前合并高血压1-3级; 3.ASA 1-3级; 4.预计单肺通气时间>60分钟;

排除标准

1.怀孕或哺乳; 2.急性呼吸窘迫综合征; 3.心力衰竭; 4.颅内高压; 5.过去15天内机械通气; 6.气胸或肺大泡; 7.慢性阻塞性肺疾病(COPD)需要吸氧或持续气道正压; 8.既往肺切除术; 9.同时参与另一项主要结局相似的介入研究;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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