CTR20244755
进行中（尚未招募）
外用RGL-2102
治疗用生物制品
外用RGL-2102
2024-12-19
企业选择不公示
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经标准治疗无明显好转的慢性创面（糖尿病足溃疡、烧伤残留创面等）
评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验
评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验
201206
第一部分：RGL-2102在慢性创面患者中局部单次给药剂量递增（SAD） 主要研究目的：评价外用RGL-2102在慢性创面患者中局部单次给药的安全性和耐受性； 次要研究目的： 评价外用RGL-2102在慢性创面患者中局部单次给药的药代动力学（PK）特征； 评价外用RGL-2102在慢性创面患者中局部单次给药的免疫原性。 第二部分：RGL-2102在慢性创面患者中局部多次给药剂量递增（MAD） 主要研究目的：评价外用RGL-2102在慢性创面患者中局部多次给药的安全性和耐受性； 次要研究目的： 评价外用RGL-2102在慢性创面患者中局部多次给药的药代动力学（PK）特征； 评价外用RGL-2102在慢性创面患者中局部多次给药的免疫原性； 评价外用RGL-2102在慢性创面患者中局部多次给药的初步有效性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书者；
登录查看1.创面存在无法通过清创术去除的坏疽、化脓或窦道；
2.创面部位存在骨髓炎；
3.存在以下疾病或治疗史： 1) 既往诊断为增殖期糖尿病视网膜病变或其他增生性视网膜疾病，或不能进行视网膜检查者； 2) 既往有恶性肿瘤病史，或筛选时以下任意一项检查结果异常，且经研究者判断有肿瘤风险： a) 胸部X线或胸部CT检查； b) 甲胎蛋白（AFP）； c) 癌胚抗原（CEA）； d) 糖类抗原CA19-9（CA19-9）； e) 糖类抗原CA125（CA125），限女性受试者； f) 前列腺特异性抗原（PSA），限男性受试者； g) 乳腺钼靶／超声检查，限女性受试者； 3) 既往使用过基因细胞治疗（包括质粒DNA、RNA、基因改造的病毒、细菌或细胞以及基于基因编辑技术的产品等）或参与过基因细胞治疗相关的临床试验； 4) 筛选或随机时纽约心脏病协会（NYHA）定义的心功能III-IV级（分级标准见附件2）； 5) 既往患有结缔组织病，包括红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病等； 6) 难治性高血压（经充分抗高血压治疗后收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg）； 7) 筛选前90天内出现急性心脑血管疾病，包括但不限于脑梗死（腔隙性脑梗死除外）、脑出血、心肌梗死、不稳定性心绞痛、严重心律失常等； 8) 存在严重的肝脏疾病，包括但不限于肝硬化伴黄疸、腹水等； 9) 筛选前90天内有重大手术史或计划在研究期间进行重大手术； 注：重大手术是指可能对患者生命或重要器官有直接威胁或损伤危险且预后不良的手术。 10) 筛选前90天内参加过其他药物临床试验（除外筛选失败者），或者随机化时尚在药物5个半衰期以内（以时间更长者为准）； 11) 可疑对试验用药品或试验用药品中任何成份有过敏史； 12) 既往有吸毒史或药物滥用史； 13) 已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染、活动性丙型肝炎病毒（HCV）感染，或活动性肺结核等传染病，经研究者判定不适宜参加临床试验； a) 活动性HBV感染：筛选时乙肝表面抗原（HbsAg）阳性且HBV-DNA病毒载量大于当地医疗机构正常参考范围的上限； b) 活动性HCV感染：筛选时HCV抗体检测结果和HCV-RNA检测结果均为阳性。；4.一般情况： 1) 不能正确描述症状和情感者； 2) 研究者判定受试者依从性不佳或具有任何不宜参加此试验的因素，包括但不限于研究会使受试者处于不可接受的风险或可能干扰研究结果。；
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