CTR20210102
主动终止（空腹试验结果不理想，经讨论终止餐后试验）
富马酸喹硫平缓释片
化药
富马酸喹硫平缓释片
2021-01-18
/
用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作
富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究
在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性
400714
在中国健康受试者中评价北大医药股份有限公司生产的富马酸喹硫平缓释片（200 mg）与AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的富马酸喹硫平缓释片（200 mg）的人体生物等效性。 次要目的：观察富马酸喹硫平缓释片受试制剂（200 mg）和参比制剂（200 mg）在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ；
国内: 24 ；
2021-03-08
/
是
1.18周岁≤年龄≤40周岁，男性或女性；
登录查看1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
2.有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
3.有体位性低血压史或有晕厥病史者（体位性低血压定义为仰卧位至少5分钟后起立，第一个3分钟内收缩压下降> 20 mmHg，或者舒张压下降> 10 mmHg）；
登录查看上海市徐汇区中心医院
200031
药品研发
全球上市
市场信息
生产检验
合理用药医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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