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首页 临床进展 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究

【CTR20230030】氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20230030

试验状态

主动终止（BE备案中止，因此撤回本次临床试验登记）

药物名称

氢溴酸伏硫西汀片

药物类型

化药

规范名称

氢溴酸伏硫西汀片

首次公示信息日的期

2023-01-06

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品用于治疗成人抑郁症。

试验通俗题目

氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究

试验专业题目

氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400714

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服北大医药股份有限公司研制、生产的氢溴酸伏硫西汀片（20 mg）的药代动力学特征；以Takeda Pharmaceuticals America, Inc.生产的氢溴酸伏硫西汀片（TRINTELLIX®，20 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax和AUC0-72，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 0  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统（如：低钠血症等）、神经系统、呼吸系统、泌尿生殖系统（如：肾功能异常等）、血液学（如：出血倾向等）、免疫学、精神病学（如：5-羟色胺综合征、癫痫发作病史、双相情感障碍、躁狂或轻躁狂、自杀倾向等）、传染性疾病及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者，或任何影响试验过程的其他疾病者；

2.（问诊）既往或目前患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎，活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，或肝功能异常等其它消化系统疾病，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；

3.（问诊）既往有眼内压升高或急性闭角型青光眼病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南宁市第二人民医院;南宁市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

530031;530031

联系人通讯地址
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