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【ChiCTR2300072620】一项随机、双盲、安慰剂对照52周治疗的临床研究以评价重组抗人 GLP-1 受体人源化单克隆抗体注射液在2型糖尿病患者中对血糖波动、骨代谢等影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2300072620

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2023-06-19

临床申请受理号

靶点

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

一项随机、双盲、安慰剂对照52周治疗的临床研究以评价重组抗人 GLP-1 受体人源化单克隆抗体注射液在2型糖尿病患者中对血糖波动、骨代谢等影响

试验专业题目

一项随机、双盲、安慰剂对照52周治疗的临床研究以评价重组抗人 GLP-1 受体人源化单克隆抗体注射液在2型糖尿病患者中对血糖波动、骨代谢等影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1. 主要目的：观察重组抗人 GLP-1 受体人源化单克隆抗体注射液对2型糖尿病患者在胰岛素抵抗、血糖波动、骨密度、体脂成分的影响。 2. 次要目的：观察重组抗人 GLP-1 受体人源化单克隆抗体注射液对2型糖尿病患者功能磁共振及在体炎症因子的影响。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

简单随机法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

26;14

实际入组人数

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

入选标准

1) 签署知情同意书时年龄≥18 岁且≤75 岁的男性或女性； 2) 符合世界卫生组织（WHO）1999 年颁布的糖尿病诊断标准的 2 型糖尿病受试者； 3) 筛选前已连续接受至少 8 周的二甲双胍稳定治疗（≥1500mg/日或最高耐受剂量≥1000mg/日）； 4) 筛选时 HbAlc≥7.5%且≤10.5%（当地实验室），随机时 HbAlc≥7.0%且≤10.5%； 5) 筛选时 FPG≤13.9mmol/L（当地实验室），随机前 FPG≤13.9mmol/L（中心实验室）； 6) 筛选时体重指数（BMI）≥19.0 kg/m2，且<35.0 kg/m2； 7) 愿意在整个研究过程中遵循研究方案要求进行饮食和运动干预；愿意按照研究方案要求使用试验用药品，及时进行自我监测血糖（SMBG），并进行记录； 8) 能够理解且愿意签署书面知情同意书并遵守研究方案。；

排除标准

1）已知或疑似对 GLP-1 类似物或相关药物过敏，或过敏体质（对≥2 类物质过敏，包括所有接触、吸入、食入式过敏原）； 2) 临床上诊断的 1 型糖尿病，胰源性损伤引起的糖尿病或其他特殊类型糖尿病； 3) 筛选前8周内使用过除二甲双胍以外的任何抗糖尿病药物治疗； 4) 既往使用过任何DPP-4抑制剂或GLP-1类似物且安全性或疗效不佳； 5) 筛选前6个月内接受过胰岛素连续治疗14天以上； 6) 筛选时空腹C肽<0.81ng/mL； 7) 筛选前 6 个月至随机前有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性非酮症昏迷等病史的受试者； 8) 筛选前 3 个月至随机前发生过不明诱因的严重低血糖事件（需要其他人帮助恢复）或频发低血糖，如 1 个月内发生 3 次或以上低血糖事件（血糖＜3.9mmol/L）或出现低血糖相关症状； 9) 急性或慢性胰腺炎病史，存在具有症状的胆囊病史、胰腺损伤史等可能导致胰腺炎的高风险因素； 10) 甲状腺髓样 C 细胞癌史、多发性内分泌肿瘤（MEN）2A 或 2B 综合征病史，或相关家族史； 11) 有明确诊断且需要治疗的增殖性视网膜病变和黄斑病变； 12) 有重大心脑血管病史，定义为：a）筛选前 6 个月之内至随机前，受试者曾有心肌梗塞、冠状动脉血管成形术或搭桥术、心脏瓣膜病或心脏瓣膜修复术、具有临床意义的不稳定型心律失常、不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑血管意外的病史；b）纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III 或 IV 级的充血性心力衰竭； 13) 有明确诊断的精神疾病病史； 14) 有血红蛋白病（如镰状细胞性贫血或地中海贫血、铁粒幼细胞贫血）病史； 15) 有明显血液系统疾病（如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征）或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病（如疟疾）； 16) 筛选前三个月内至随机前献血或大量失血（> 450 mL）或接受过输血； 17) 筛选前 1 个月内至随机前发生过可能影响血糖控制的严重外伤、严重感染或手术； 18) 任何不稳定或者需要治疗的与血糖相关的内分泌系统疾病（如甲亢，肢端肥大综合征，库欣综合征），经研究者判断不适合参加研究； 19) 筛选前 2 个月内使用过具有控制体重作用的药物或进行了可导致体重不稳定的手术，或目前正处在减肥计划中且不在维持阶段； 20) 有临床显著的胃排空异常（如胃出口梗阻），严重慢性胃肠道疾病（如 6 个月内发生过活动性溃疡），长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物，或接受过胃肠道手术（经研究者判断对胃肠蠕动无明显影响的胃肠道内镜手术除外）； 21) 有器官移植史，或患有其它获得性、先天性免疫系统疾病； 22) 筛选前 5 年内有任何类型的恶性肿瘤（无论治愈与否）； 23) 筛选前 1 年内有药物滥用史； 24) 患者通常每天饮酒>2 单位或每周饮酒>14 单位；饮酒 1 单位相当于葡萄酒 150 mL 或啤酒 350 mL 或低度酒 100mL（≤17 度）、80mL（>17 度，≤24 度）或高度酒 50 mL（>24 度）； 25) 筛选前 6 个月内进行过生长激素治疗； 26) 筛选前 2 个月内接受过皮质类固醇激素（包括口服、静脉、关节腔给药等）的长期（连续≥7 天）给药（局部使用除外）； 27) 筛选和随机前检查的各项结果满足以下任一条标准： a) 血压：收缩压(SBP)＞160mmHg 和/或舒张压(DBP)＞100 mmHg，或筛选前 4 周内新增/变更降压药物或调整降压药物剂量； b) 肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥2.5 倍正常值上限；或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥2.5 倍正常值上限； c) 胰腺功能：淀粉酶和/或脂肪酶＞1.5 倍正常值上限； d) 肾功能：肾小球滤过率估计值（eGFR）＜45 mL/min/1.73m2（根据 CKD-EPI 公式估计，见附录 9）； e) 任何原因引起的贫血，定义为筛选时血红蛋白＜120 g/L（男性）或＜110 g/L （女性）； f) 空腹甘油三酯＞5.7mmol/L。 28) 筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，丙肝病毒（HCV）抗体阳性，人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性； 29) 研究者认为会影响试验安全性判断或需要医学干预的心电图异常表现（稳定性冠心病除外）； 30) 妊娠女性、在研究进行中有妊娠意愿的女性或正处于哺乳期的女性； 31) 具有生育能力并拒绝在试验期间及末次使用试验用药品后 1 个月内使用高效、医学认可的避孕方法； 32) 筛选前 30 天内参加其它药物临床试验或者正在进行其它药物临床试验的受试者； 33) 导入期 GMA102 安慰剂注射液或二甲双胍依从性<80%或>120%； 34) 研究者判断，受试者在研究过程中可能需要接受某种治疗，从而影响疗效和安全性数据的评估； 35) 研究者判断受试者具有不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南京市第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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