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【CTR20244797】TQB2916注射液联合吉西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20244797

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

TQB-2916注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

TQB-2916注射液

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

TQB2916注射液联合吉西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验

试验专业题目

评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

211000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评估 TQB2916 注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌的初步疗效；次要目的：评估 TQB2916 注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌的安全性和耐受性；探索目的：细胞因子等标志物变化与疗效的关系； TQB2916 注射液在转移性胰腺癌受试者中的免疫原性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；

排除标准

1.（1）合并疾病及病史： 1）5 年内受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外)；患有其他恶性肿瘤，但以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到 R0切除且 5年未见复发转移；治愈的子宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌、鼻咽癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]； 2）由于任何既往治疗引起的高于 CTC AE 1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发； 3）首次用药前 28 天内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤，或存在长期未治愈的伤口或骨折； 4）在首次给药前 4 周内，出现任何出血或流血事件≥CTC AE 3 级的患者； 5）首次给药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、深静脉血栓及肺栓塞者。 6） HBV 病毒感染者不能全程接受规律抗病毒治疗；HCV 感染者（HCV Ab或 HCV RNA阳性）：研究者判断处于不稳定状态，或需要继续抗病毒治疗研究中不能接受规律抗病毒治疗； 7）活动性梅毒者； 8）具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者； 9）有症状的间质性肺病，以及可能会引发药物肺毒性或相关性肺炎的情况； 10）存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者；2.（2）肿瘤相关症状及治疗： 1）影像学(CT 或 MRI)显示肿瘤已侵犯重要血管周围、经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者； 2）具有已知中枢神经系统转移和/或癌性脑膜炎的受试者； 3）未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）。；3.（3）研究治疗相关： 1）既往有对大分子药物严重过敏史，或对 TQB2916 注射液已知成分过敏； 2）在本研究开始给药前 28 内天接受过全身激素或其它免疫抑制药的慢性治疗 (剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素)，并于首次试验给药后 2 周内仍需继续使用激素或免疫抑制药的（临时除外）； 3）研究治疗开始前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种； 4）首次用药前 2 年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）的活动性自身免疫疾病；4.在本研究开始给药前 28天内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；

5.根据研究者的判断，有严重危害受试者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址

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