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【ChiCTR2500100921】急性胰腺炎预警系统临床应用的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100921

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

急性胰腺炎预警系统临床应用的回顾性研究

试验专业题目

急性胰腺炎预警系统临床应用的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是评估专科医生主导的、基于实时监控工具的急诊-专科转诊流程能否有效缩短AP患者在急诊的滞留时间；次要目的在于比较新型转诊流程与传统就诊流程中，患者接受的治疗与国际指南的一致性、及临床预后有无差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性胰腺炎诊断标准：上腹部持续性疼痛；血清淀粉酶和（或）脂肪酶浓度至少高于正常上限值3倍；腹部影像学检查结果显示符合急性胰腺炎影像学改变。上述3项标准中符合2项即可诊断。 2.起病48h内； 3.年龄18-80岁；；

排除标准

1.处于怀孕或哺乳期； 2.恶性肿瘤活动期； 3.患慢性胰腺炎或胰腺癌； 4.拒绝或经医师判断无需住院治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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