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首页 临床进展 仰卧位转换评估容量反应性

【ChiCTR2200058264】仰卧位转换评估容量反应性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058264

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性循环衰竭

试验通俗题目

仰卧位转换评估容量反应性

试验专业题目

仰卧位转换评估患者容量反应性：单中心观察性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估仰卧位转换进行患者容量评估的阈值，敏感性及特异性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁。 2.患者有组织灌注不足的表现，比如： （1）心动过速； （2）皮肤湿冷； （3）血压低于90/60mmHg，或者评估动脉压小于75mmHg； （4）尿量小于0.5ml/kg/h 持续至少2小时。；

排除标准

1.患者有腹内压升高的表现（腹内压高于12mmHg）,心律不齐，肺动脉高压，严重心脏瓣膜并，严重的胸主动脉解剖畸形，体外心脏起搏器， 头颅外伤，严重心衰患者，穿血栓弹力袜患者， 不配合患者，研究者认为不适合入选患者。 2.其他原因不适合入组的，如受试者有明确大出血或活动性出血的患者，需立即抢救的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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