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【ChiCTR-INR-17013961】比较注射用地西他滨联合DT-PDCE方案与单纯DT-PDCE方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的随机对照前期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR-INR-17013961

试验状态

正在进行

药物名称

注射用地西他滨

药物类型

化药

规范名称

注射用地西他滨

首次公示信息日的期

2017-12-15

临床申请受理号

靶点

适应症

复发/难治性多发性骨髓瘤

试验通俗题目

比较注射用地西他滨联合DT-PDCE方案与单纯DT-PDCE方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的随机对照前期临床研究

试验专业题目

比较注射用地西他滨联合DT-PDCE方案与单纯DT-PDCE方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的随机对照前期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

比较注射用地西他滨联合DT-PDCE方案与单纯DT-PDCE方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的随机对照前期临床研究

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机产生随机序列表

盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2017-09-06

试验终止时间

2019-09-06

是否属于一致性

入选标准

1．签署知情同意书 2.年龄≥18岁且≤75岁； 3.经细胞形态学、流式细胞分析等检查确诊为多发性骨髓瘤的患者，接受标准治疗方案后疗效不佳，诊断为复发难治性多发性骨髓瘤； 4.在试验筛选期骨髓瘤病变M蛋白（通过血清/尿蛋白电泳获得）达到可测定水平，须至少符合下列一项检测指标：血清M蛋白≥10g/L（蛋白电泳法）或IgA≥7.5g/L（比浊法免疫球蛋白定量）；尿M蛋白≥0.2g/24h。 5.ECOG评分≤2； 6.预计生存期大于3个月； 7.实验室检查结果应至少满足下列规定的指标：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L；血小板（PLT）≥50×109/L；谷草转氨酶（AST/SGOT）≤2.5×ULN；谷丙转氨酶（ALT/SGPT）≤2.5×ULN；碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN；总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；肌酐清除率（Ccr）≥30ml/min；

排除标准

1.干细胞移植受者，表现为移植物抗宿主病，签署知情同意书时呈活动性或需要免疫抑制治疗； 2.对本试验的任何药物成分有过敏反应史或使用禁忌症； 3. 4周内接受过任何常规或研究性抗多发性骨髓瘤药物治疗（说明书注明用于抗多发性骨髓瘤治疗；沙利度胺维持治疗缩短至试验前2周内）或放疗（如果曾接受限制野放疗可以缩短时间至试验前2周内）； 4. 2周内接受过大手术； 5.浆细胞性白血病； 6.合并其它恶性肿瘤； 7.合并控制不佳的高血压或具有临床意义（例如活动性）的心脑血管疾病，如脑血管意外（签署知情同意书前6个月内）、心肌梗死（签署知情同意书前6个月内）、不稳定性心绞痛、纽约心脏病协会分级为Ⅱ级或以上的充血性心力衰竭，或严重心律失常控制不佳或对研究治疗有潜在影响； 8.合并其它严重的器质性疾病及精神疾患； 9.患有需要治疗的全身性活动性感染； 10.已知HIV阳性患者或临床活动性甲、乙、丙型肝炎患者； 11.妊娠或哺乳女性； 12.痴呆、智力异常或任何妨碍对知情同意书理解的精神疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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