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首页 临床进展 HER-2基因变异的非小细胞肺癌患者预后相关因素的回顾性、真实世界临床研究

【ChiCTR2500096023】HER-2基因变异的非小细胞肺癌患者预后相关因素的回顾性、真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096023

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

HER-2基因变异的非小细胞肺癌患者预后相关因素的回顾性、真实世界临床研究

试验专业题目

HER-2基因变异的非小细胞肺癌患者预后相关因素的回顾性、真实世界临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

回顾性分析在真实世界中影响非小细胞肺癌伴HER-2变异患者预后的相关因素

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄>=18岁，男性或女性； 2.经组织或细胞学病理确诊的非小细胞肺癌； 3.基因检测证实存在HER-2变异，包括基因突变、基因扩增和蛋白质过表达； 4.先前接受过符合临床实践的标准抗肿瘤治疗且规律返院复查； 5.允许无或有中枢神经系统症状或体征的患者纳入。；

排除标准

1.合并除NSCLC以外的其他肿瘤； 2.最近5年内罹患其他恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史, 已经得到有效控制的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和乳腺导管原位癌除外。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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