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首页 临床进展 术前胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在全腔镜微创食管癌根治术围术期应用研究

【ChiCTR2400091153】术前胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在全腔镜微创食管癌根治术围术期应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091153

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

术前胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在全腔镜微创食管癌根治术围术期应用研究

试验专业题目

术前胸腔镜直视下胸椎旁阻滞在全腔镜微创食管癌根治术围术期应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

证实术前胸腔镜直视下胸椎旁阻滞可以有效减轻全腔镜微创食管癌根治术患者围术期疼痛刺激，减轻围术期应激和免疫抑制，减少术后并发症，促进术后恢复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

参与者按照1:1的比例被随机分为三组。随机序列由计算机生成，序列隐藏在不透明的密封信封中。

盲法

双盲（患者和研究者不知道患者分组）

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划(2023KY1036)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-09

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 20~75 岁，美国麻醉医师协会(ASA）分级Ⅰ~ Ⅲ级，术前肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期，无神经、肌肉疾病，无脊柱畸形、骨折、外伤或手术史，同意参加本研究的患者。；

排除标准

对罗哌卡因过敏，凝血功能异常，有脊柱畸形、骨折、外伤或手术史，胸主动脉瘤病史，术中中转开胸、开腹者，胸腔严重粘连者，研究过程中不配合或要求退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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