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【ChiCTR2500096568】术前预加温在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096568

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

术前预加温在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术患者中的应用

试验专业题目

术前预加温在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

两组患者术中核心体温的对比。核心温度较基线降低以及麻醉后正常核心体温维持时间。不良反应发生率：比较两组低体温、寒战发生情况。两组患者热舒适感知量表评分对比。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

陈由倩倩用电脑产生随机数字，进行分组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-20

试验终止时间

2025-08-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《前列腺癌诊断治疗指南》并经病理活检确诊者； 2.所有患者均行机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术； 3.肿瘤未转移； 4.精神正常者； 5.依从性良好； 6.美国麻醉医师协会(ASA)分级为I-III级； 7.临床资料完整。；

排除标准

1.肿瘤复发或发生转移； 2.合并严重心肺功能疾病； 3.合并其他恶性肿瘤； 4.存在手术禁忌证； 5.BMI＞31kg/m^2。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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