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【ChiCTR2500095955】危重症患者血糖阈值与死亡率的相关性研究：一项基于持续性血糖监测的前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095955

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症疾病

试验通俗题目

危重症患者血糖阈值与死亡率的相关性研究：一项基于持续性血糖监测的前瞻性观察性研究

试验专业题目

危重症患者血糖阈值与死亡率的相关性研究：一项基于持续性血糖监测的前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

利用CGM技术明确危重症患者高血糖和低血糖阈值与死亡风险之间的关系，建立目标血糖控制范围，并进一步验证在该血糖范围的TIR与预后的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

26;264

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.预计ICU入住时间大于48小时； 3.在入组后6小时内开始进行CGM； 4.患者或其亲属签署知情同意书。；

排除标准

1.服用扑热息痛（对乙酰氨基酚）＞4 g/d或服用大剂量维生素C； 2.入院诊断为糖尿病酮症酸中毒或高渗性高血糖综合征等需要静脉注射胰岛素的显著高血糖； 3.使用CGM禁忌症的个体（传感器置入部位严重皮肤疾病、胶布或粘合剂过敏）； 4.妊娠或哺乳中。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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研究负责人邮编

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