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首页 临床进展 uCT 610 Sim引导下介入小样本临床试验

【ChiCTR2500095539】uCT 610 Sim引导下介入小样本临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095539

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

uCT 610 Sim引导下介入小样本临床试验

试验专业题目

uCT 610 Sim引导下介入小样本临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本次临床试验的主要目的是评价联影研制的CT 引导下介入功能在各个扫描模式下的图像质量有效性；次要目的为评价整体介入功能用户交互便捷性及功能可靠安全性

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海联影医疗科技股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-31

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18 至75 周岁； 有完全民事行为能力者； 具有经皮穿刺介入指征的患者； 自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书的患者。；

排除标准

不具有完全民事行为能力的人员；妊娠期及哺乳期的女性；未来6 个月内有生育意愿者；麻醉禁忌症者； 研究者认为不宜参加本临床试验的；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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