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首页 临床进展 经尿道利度卡因膀胱冲洗联合多模式非药物处理对老年男性患者苏醒期谵妄的影响

【ChiCTR2400092638】经尿道利度卡因膀胱冲洗联合多模式非药物处理对老年男性患者苏醒期谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092638

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期谵妄

试验通俗题目

经尿道利度卡因膀胱冲洗联合多模式非药物处理对老年男性患者苏醒期谵妄的影响

试验专业题目

经尿道利度卡因膀胱冲洗联合多模式非药物处理对老年男性患者苏醒期谵妄的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨经尿道利多卡因（100 mg）膀胱冲洗联合多模式非药物处理对老年男性患者苏醒期谵妄的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

既非参与操作又非参与观察评估的一名麻醉医生将患者根据计算机随机产生数字的奇偶性分为两组：试验组和对照组

盲法

单盲，对评估者施盲。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-25

试验终止时间

2025-03-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I或Ⅱ或III级，年龄65～80岁，BMI 18～35 kg/m^2。；

排除标准

1.排除标准:对利多卡因过敏、行尿道或者膀胱手术者、严重心血管疾病、严重肝肾功能障碍、术前有谵妄或精神疾病、有语言交流障碍、手术分级三级以上、预计手术时间大于3小时。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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