CTR20202013
已完成
他达拉非片
化药
他达拉非片
2020-10-20
/
治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。
他达拉非片人体生物等效性试验
他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期双交叉生物等效性试验
257336
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择EliLillyNederlandB.V.生产的他达拉非片（商品名：CIALIS®，规格：20mg）为参比制剂，对山东鲁宁药业有限公司生产的受试制剂他达拉非片（规格：20mg/片）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂他达拉非片（规格：20mg/片）和参比制剂他达拉非片（商品名：CIALIS®，规格：20mg/片）的安全性。
平行分组
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ；
国内: 56 ；
2020-10-15
2020-11-13
是
1.男性健康志愿受试者，年龄18～45周岁（包含18和45周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、免疫检查）、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
登录查看安徽省济民肿瘤医院
232007
药品研发
全球上市
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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