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【CTR20140093】克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究

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基本信息

登记号

CTR20140093

试验状态

已完成

药物名称

克唑替尼胶囊

药物类型

化药

规范名称

克唑替尼胶囊

首次公示信息日的期

2014-09-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

ROS1阳性非小细胞肺癌

试验通俗题目

克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究

试验专业题目

克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的2期亚洲区域多中心临床研究（研究方案号OO12-01）

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100010

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在ROS1基因位点易位或倒位的晚期ALK阴性NSCLC东亚患者中评估单药口服克唑替尼的抗肿瘤疗效，疗效指标为客观缓解率（ORR）

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 69 ；国际: 110 ；

实际入组人数

国内: 74 ；国际: 127 ；

第一例入组时间

2014-03-06;2013-09-25

试验终止时间

2020-01-20;2020-01-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性NSCLC。；2.患者必须未接受过治疗，或针对晚期疾病接受不超过3种全身性治疗方案。；3.ROS1基因的易位或倒位事件阳性，由指定的中心检测实验室采用经过验证的Amoy RT-PCR 分析确定。；4.采用验证的ALK实验（例如，Abbott Vysis ALK FISH实验、Ventana ALK IHC实验或Amoy ALK RT-PCR实验），检测ALK基因置换或倒置事件阴性。；5.患有脑转移的患者如果无症状，或经过治疗可入组，但必须至少2周内神经学方面稳定且未使用排除标准8-10中的任何禁忌药物。；6.任何前期治疗（化疗、放射[除非是姑息性的]或外科手术）必须在研究药物开始之前至少2周完成。必须在研究入组前48小时完成姑息性放射（为小于等于10次）。任何急性中毒必须恢复至小于等于1级（脱发除外）。a. 中国特殊要求：i. 按照当地实践，允许姑息性放疗，且不得超过常规放疗量的1/2。ii. 受试者必须经过仔细的筛选，以确保已发生的毒性得到充分缓解。；7.依照RECIST（版本1.1，参见附录6）至少有1个未经过放射治疗的可测量肿瘤病灶。；8.年满18周岁或以上的男性或女性。对于某些未成年人（18-20周岁），需根据当地法律获得法定代表的同意。；9.ECOG体能状态0-1。；10.通过以下标准确定的适合器官功能：血清天门冬氨酸转氨酶（AST）和血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）小于等于2.5x正常值上限（ULN），或如果肝功能异常是因潜在恶性肿瘤导致则AST和ALT小于等于5xULN。总血清胆红素小于等于1.5xULN；中性粒细胞绝对计数（ANC）小于等于1500/μL；血小板大于等于30000/μL；血红蛋白大于等于8.0 g/dL；血清肌酐小于等于2 x ULN。；11.签名和标注日期的知情同意书，表明患者（或法定代理人）在入组本研究之前已获悉有关本研究的所有相关方面事项。；12.愿意并能遵守安排的访视、治疗计划、实验室检测和其他研究程序，包括完成PRO测量。；13.同意在研究期间和研究治疗完成后至少90天使用有效的避孕方法（节育后的男性患者或节育或绝经后的女性患者除外）。；

排除标准

1.当前在另一治疗性临床研究中接受治疗。；2.既往应用过特别针对ALK或ROS1融合基因的治疗。；3.脊髓压迫（除非通过治疗患者达到了良好疼痛控制、稳定或恢复了神经功能）、癌性脑膜炎或软脑膜病变。；4.已知患者存在间质性纤维化或间质性肺病。；5.研究治疗开始前3个月内出现任何以下情况：心肌梗塞、严重/不稳定性心绞痛、冠状动脉/外周动脉搭桥、心力衰竭或脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）。；6.存在心律不齐（NCI CTCAE v4.03大于等于2级）、任何级别的未能控制的心房纤颤，或QTc 大于470 毫秒。；7.妊娠或哺乳。；8.服用/食用已知具有强效CYP3A4抑制作用的药物或食物，包括但不限于阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素、伏立康唑和葡萄柚或葡萄柚汁。；9.服用已知具有强效CYP3A4诱导作用的药物，包括但不限于卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平和贯叶连翘。；10.服用作为CYP3A4底物（具有狭窄治疗指数）的药物，包括但不限于双氢麦角胺、麦角胺、匹莫齐特、阿司咪唑、西沙必利和特非那定。；11.禁止任何其他抗癌药物，包括SFDA目录上的中药（仅限中国）。；12.过去3年内有活动性恶性肿瘤证据（NSCLC、非黑瘤皮肤癌、局部宫颈癌或局限性及估计治愈的前列腺癌除外）。a. 中国特殊要求：自诊断和治疗局部前列腺癌病史< 5年的受试者。；13.其他严重的急性或慢性疾病状况或精神状况，或实验室异常，根据研究者和/或申办方的判断将带来与参与研究或研究药物有关的过量风险，因此该患者不适合参与本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址

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