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【CTR20232215】克唑替尼胶囊餐后生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20232215

试验状态

已完成

药物名称

克唑替尼胶囊

药物类型

化药

规范名称

克唑替尼胶囊

首次公示信息日的期

2023-07-20

临床申请受理号

靶点

适应症

用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗

试验通俗题目

克唑替尼胶囊餐后生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者在餐后状态下单次口服克唑替尼胶囊（250mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和克唑替尼胶囊（250mg）参比制剂（XALKORI®，Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产）的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215300

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：研究餐后状态下单次口服受试制剂克唑替尼胶囊（规格：250mg，昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）与参比制剂克唑替尼胶囊（XALKORI®，规格：250mg，PFIZER EUROPE MA EEIG持证, Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的：餐后状态下，研究单次口服受试制剂克唑替尼胶囊和参比制剂克唑替尼胶囊（XALKORI®）在健康成年受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

2023-09-21

试验终止时间

2023-11-15

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.对试验内容、过程及可能出现的不良反应和试验风险等充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.在筛选前或目前伴有呼吸困难、气促、胸闷、干咳、发热等间质性肺病（肺炎）疾病表现者，或既往曾患有间质性肺病者；3.在筛选前发生或正在发生视觉异常等眼部疾病（如角膜穿孔、溃疡等），或有需要佩戴隐形眼镜者；4.在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；5.女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；6.第一次服药前6个月内使用过激素宫内节育器、左炔诺孕酮埋植剂和/或黄体酮植入等长效激素类避孕措施的女性受试者，或试验期间（筛选日至第二周期出院）不同意不使用此类避孕措施者；7.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查）、妊娠检查（女性）、12导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；8.有药物或食物过敏史者或有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或已知对研究药物活性成分、辅料过敏者；9.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者；10.选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或试验期间（筛选日至第二周期出院）不同意停止食用任何酒精类产品者；11.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至第二周期出院）不同意停止食用任何烟草类产品者；12.筛选前3个月内献血或大量失血（>200mL），或计划在试验期间（筛选日至第二周期出院）或在试验结束后一个月内献血者；13.筛选前12个月内有药物滥用史者；14.筛选前12个月内使用过毒品者；15.在筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或其他与本品有药物相互作用的药物（参见方案章节1.2.10）者；16.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；17.筛选前1个月内接受过疫苗接种者；18.筛选前7天内食用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物（如西柚、葡萄柚、酸橙等及其制备的食物），或试验期间（筛选日至第二周期出院）不同意停止食用此类产品者；19.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者，或吞咽困难者；20.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；21.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；22.筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；23.女性受试者正处在哺乳期者；24.入住前1周内发生过腹泻、呕吐等者；25.入住前48h内食用过或饮用过浓茶、咖啡或含咖啡因的食物（如巧克力、咖啡、可乐等）者；26.入住酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者；27.入住尿液药物筛查阳性者；28.受试者因自身原因不愿意参加试验；29.研究者认为其他不适宜参加临床试验或因为其他原因受试者不能完成本研究者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

宁波市第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

315010

联系人通讯地址

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