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【CTR20244139】盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20244139

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

盐酸二甲双胍缓释片

药物类型

化药

规范名称

盐酸二甲双胍缓释片

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。本品可以和磺脲类或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。

试验通俗题目

盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸二甲双胍缓释片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

150000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以哈尔滨同一堂药业有限公司生产及提供的盐酸二甲双胍缓释片(规格:0.5g)为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与默克制药(江苏)有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片【商品名】格华止®(Glucophage®XR)(规格:0.5g)为参比制剂,进行生物等效性试验。 次要目的:观察受试制剂盐酸二甲双胍缓释片(规格:0.5g)与参比制剂盐酸二甲双胍缓释片【商品名】格华止®(Glucophage®XR)(规格:0.5g)在健康人群中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.(问询)既往患有神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病、皮肤和皮下组织异常(如红斑、瘙痒、荨麻疹)、低血糖病史或其他疾病者;

2.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图检查、胸部X射线检查或临床实验室检查(eGFR<60mL/min/1.73m2);

3.(问询)不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长春中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130000

联系人通讯地址
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