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CTR20211900
已完成
盐酸氟桂利嗪胶囊
化药
盐酸氟桂利嗪胶囊
2021-08-03
/
典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验
盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中一项单中心、随机、开放、空 腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验
474450
考察单次口服5mg(空腹/餐后)受试制剂盐酸氟桂利嗪胶囊(规格:5mg/粒,河南福森药业有限公司生产)与参比制剂盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵,规格:5mg/粒,西安杨森制药有限责任公司生产),在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹与餐后状态分别口服两种制剂的生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 82 ;
国内: 82 ;
2021-03-02
2021-05-08
是
1.年龄18周岁以上(含18周岁)的中国健康成年人,男女兼有。;2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):19.0~26.0kg/m2(含19.0和26.0,体重指数=体重/身高2)。;3.筛选时依据体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。;4.受试者从筛选之日起至试验结束后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕。;5.受试者充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。;
登录查看1.过敏史(已知对氟桂利嗪或其辅料有过敏史者)或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质(已知对二种及以上药物或食物过敏)者。;2.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。;3.吞咽困难者(如无法吞咽片剂/胶囊剂)。;4.合并有严重系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、神经系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统等疾病或精神障碍者。;5.可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史,或者可能对受试者构成危害的任何病情。如: 炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者; 既往有较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛术除外); 筛选时有肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据; 筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据;
6.病毒血清学检测:乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果异常者。;7.首次给药前48小时内食用/饮用过或试验住院期间不能禁止食用/饮用特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚、高黄嘌呤类食物(如动物内脏、鱼类)以及含咖啡因、酒精的饮品等)、剧烈运动,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。;8.首次给药前2周内服用过任何药品(包含中草药)。;9.首次给药前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:CYP2D6诱导剂-苯巴比妥等;CYP2D6强效抑制剂-如抗抑郁药氟西汀、阿米替林、地昔帕明等,镇痛药美沙酮,抗组胺药阿司米唑、扑尔敏等,抗精神类药氯丙嗪、氯氮平、利培酮等,心血管药胺碘酮、尼卡地平、普罗帕酮等)者。;10.首次给药前3个月内有手术史或试验期间计划手术者。;11.首次给药前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能禁烟者。;12.首次给药前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或酒精呼气试验结果呈阳性者。;13.首次给药前3个月内献血或失血≥400mL者,或计划试验期间及试验结束后3个月内献血≥400mL者。;14.首次给药前3个月内参加过其它临床试验并接受了试验药物或医疗器械干预者。;15.首次给药前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或尿药筛查结果呈阳性者。;16.妊娠或哺乳期女性。;17.饮食有特殊要求者。;18.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。;
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