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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声剪切波弹性成像联合超声造影评价移植肾慢性肾损伤的病理组织学机制的研究

【ChiCTR2100051875】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声剪切波弹性成像联合超声造影评价移植肾慢性肾损伤的病理组织学机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051875

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性移植肾损伤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声剪切波弹性成像联合超声造影评价移植肾慢性肾损伤的病理组织学机制的研究

试验专业题目

超声剪切波弹性成像联合超声造影评价移植肾慢性肾损伤的病理组织学机制的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过采用超声剪切波弹性成像联合超声造影对慢性移植肾损伤（chronic allograft injury, CAI）患者进行病理组织学Banff评分各项分级、组织类别病变、病因类别病变相关性研究，并对移植肾微血管病理变化评价，将全面揭示剪切波弹性成像联合超声造影技术无创评价CAI的病理和病因机制，探索其诊断效能，并筛选出哪些CAI患者适合应用多模态超声无创评价病程进展。同时，建立超声剪切波弹性成像标准化的图像采集模式，为移植肾超声弹性成像的科学研究和临床应用提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究主要负责人进行前瞻性研究，依据纳排标准。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-10

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.慢性移植肾功能障碍患者； 2.穿刺活检； 3.年龄＞18岁； 4.肾移植术后时间＞1年； 5.单次肾移植。；

排除标准

1.合并有其他疾病，包括肾积水与肾动脉狭窄； 2.SWE测量失败； 3.肾实质厚度＜1cm。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第三医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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