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【ChiCTR2200061019】青光眼患者视觉眼动与运动信号采集及特征提取及模型建立

基本信息
登记号

ChiCTR2200061019

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

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靶点

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适应症

青光眼

试验通俗题目

青光眼患者视觉眼动与运动信号采集及特征提取及模型建立

试验专业题目

视野缺损的青光眼患者眼动和步态关系的行为学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

提取青光眼患者跌倒风险的视觉眼动和运动参数特征,建立一套识别跌倒风险的青光眼特异性视觉眼动与步态融合模型。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

首都医学发展科研基金

试验范围

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目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合原发性青光眼的诊断标准:参见《中国原发性青光眼的诊断和治疗专家共识》(2014); 2.年龄18~70岁; 3.双眼矫正视力≧0.3,眼压≦21mmHg,无其他眼部疾病并且近半年无眼部手术史; 4.双眼屈光度:球镜-6.00~+ 6.00D,柱镜-3.00~+3.00D,双眼屈光参差≦2.00D; 5.肢体活动正常,能够配合眼科检查、步态检查者。受试者根据自身意愿入组,能够接受眼动-步态训练,并能够配合跟踪随访,对所作检查及治疗理解并接受知情同意。;

排除标准

1.高度近视,角膜病,葡萄膜炎,黄斑病变,糖尿病性视网膜病和其他眼底疾病; 2.视网膜视神经疾病; 3.中枢神经系统可能导致的视神经变性性疾病; 4.颅内占位和其他神经系统疾病疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第三医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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