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首页 临床进展 剪切波弹性成像联合超声造影评价肾肿瘤良恶性

【ChiCTR2200063463】剪切波弹性成像联合超声造影评价肾肿瘤良恶性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063463

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾肿瘤

试验通俗题目

剪切波弹性成像联合超声造影评价肾肿瘤良恶性

试验专业题目

剪切波弹性成像联合超声造影评价肾肿瘤良恶性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

利用剪切波弹性成像联合超声造影前瞻性地描述肾肿块的特征，并将定量成像结果与病理诊断相关联。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

中国人民解放军总医院第三医学中心超声医学科

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者年龄18岁-85岁； 2.已完成Sonovue超声造影的肾肿块患者； 3.受试者如为女性，应为非妊娠期及哺乳期女性； 4.拟行穿刺活检或者病变切除的肾肿块患者； 5.血压正常或可控（＜140/90mmHg）； 6.既往无局部肾脏病变的治疗； 7.患者自愿加入本研究且签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心脏病患者或严重肺病患者； 2.怀孕，可能怀孕或哺乳期的患者； 3.肾积水、尿路梗阻患者 ； 4.肾肿块中存在囊性病变者； 5.根据研究者判断认为不适合参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第三医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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