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【ChiCTR2200055464】示卓安和声诺维超声造影对比评价肾肿瘤

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055464

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾肿瘤

试验通俗题目

示卓安和声诺维超声造影对比评价肾肿瘤

试验专业题目

示卓安和声诺维超声造影对比评价肾肿瘤

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探索Sonazoid-CEUS和Sonovue-CEUS诊断肾肿瘤的造影特征的潜在差异，以及对肾透明细胞癌的诊断价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

Not stated

试验项目经费来源

解放军总医院第一医学中心超声介入科

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-10

试验终止时间

2022-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者年龄18岁-85岁； 2.常规超声提示肾脏有明确病灶，其周围存在肾实质，并且病灶及肾实质可获得病理结果； 3.受试者如为女性，应为非妊娠期及哺乳期女性； 4.拟行穿刺活检或者病变切除的患者； 5.患者自愿加入本研究且签署知情同意书。；

排除标准

1. 已知对Sonovue或Sonazoid的任何成分过敏者； 2. 受试者有蛋类或蛋制品过敏史（即表现为全身皮疹、呼吸困难、口腔或喉部肿胀、低血压或休克等）； 3. 严重心脏病患者或严重肺病患者； 4. 根据研究者判断认为不适合参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第三医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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