CTR20211217
已完成
氢化可的松缓释片
化药
氢化可的松缓释片
2021-05-27
/
成人肾上腺功能不全的治疗。
QKH空腹及餐后人体生物等效性试验
QKH在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
300462
主要研究目的: 本研究考察空腹及餐后条件下单次口服由天津天药药业股份有限公司生产的QKH（受试制剂，规格：20mg）或由ShireServicesBVBA持证的参比制剂( 商品名：Plenadren®，规格：20mg）的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为受试制剂的注册申请提供依据。 次要研究目的: 观察空腹及餐后条件下单次口服受试制剂QKH（规格：20mg）或参比制剂（商品名：Plenadren®，规格：20mg）在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 56 ；
国内: 56 ；
2021-06-16
2021-09-22
是
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书，且受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
登录查看1.筛选前14天内去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有新冠肺炎病例报告社区的旅行史或居住史者；
2.筛选前14天内接触过来自新冠肺炎中、高风险疫区，或来自有新冠肺炎病例报告社区的发热或有呼吸道症状者；
3.筛选前14天内与确诊或疑似新冠肺炎患者有接触史者；
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100730
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