刚刚!50个受理号获批!高难度缓释片,注射剂一致性评价,重磅抗肿瘤药物等
NMPA发布2021年10月11日药品批准证明文件待领取信息:
1款注射剂通过一致性评价:山西普德药业有限公司注射用奥美拉唑钠通过一致性评价
2款缓释制剂获批:深圳翰宇药业股份有限公司盐酸普拉克索缓释片、浙江巨泰药业有限公司琥珀酸美托洛尔缓释片
另外:齐鲁制药苹果酸舒尼替尼胶囊获批
药通社
2021.09.17药品批件4品种过评!广药集团累计过评14款药品
2021年09月17日,国家药监局发布药品批准证明文件待领取信息,其中包括8个药品通过一致性评价。此次过评的8个药品(4个品种)均为医保品种。
根据药融云一致性评价数据库显示,截止目前广药集团已有20个品规通过(含视同通过)一致性评价,其中包括2个首家品种,为盐酸美金刚片和枸橼酸西地那非片。
摩熵医药(原药融云)
仑伐替尼,齐鲁制药过评!
NMPA2021年09月13日药品批准证明文件待领取信息发布-1,其中齐鲁制药有限公司甲磺酸仑伐替尼胶囊获批。该产品累计4家仿制药获批,等于4家通过一致性评价(视同过评),算上原研,累计5家获批。
药通社
就“仿制药一致性评价中杂质研究的常见问题探讨”进行深度点评
《中国医药工业杂志》2021年第5期刊登了、由国家药品审评中心(CDE)赵娜和石靖两位老师撰写的“仿制药一致性评价中杂质研究的常见问题探讨”一文(文章详见文末图1-6)。又是一篇“集大成”的杂质研究文章,且由于是“裁判员”所著,故备受瞩目。本人打印出纸制版阅读数遍,深感CDE倡导的杂质研究已到无以复加程度,是时候“做减法”了。撷取10处点评,以飨众人。
药通社