ChiCTR2300073271
尚未开始
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2023-07-05
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术后谵妄
在深或浅全身麻醉时使用右美托咪定或安慰剂对非心脏大手术老年患者术后谵妄的影响：一项多中心随机、对照、析因设计的临床试验
在深或浅全身麻醉时使用右美托咪定或安慰剂对非心脏大手术老年患者术后谵妄的影响：一项多中心随机、对照、析因设计的临床研究
评估不同干预措施（在深或浅全身麻醉时使用右美托咪定或安慰剂）对于非心脏大手术老年患者POD的影响。此外，通过析因设计分析麻醉深度与右美托咪定对POD发生率影响的相互作用。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
其它
由一名独立研究人员进行区组随机化，以1:1:1:1的比例将招募的参与者分配到右美和麻醉深度的四种组合中。
由于麻醉技术之间的差异，麻醉实施者不能对麻醉深度的分组设盲，但对右美使用设盲。他们不会参与患者招募、数据收集或统计分析。患者、外科医生、术后医护人员、结果评估者和负责最终分析的统计学家将对分组不知情。
研究机构经费
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105
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2023-08-01
2025-07-31
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1.年龄≥60岁； 2.美国麻醉医师协会（American society of Anesthesiologists, ASA）分级 I-III级； 3.接受非心脏大手术（胸科手术、腹部大手术、泌尿外科手术、四肢关节手术和脊柱外科手术），预计手术时间≥1.5小时； 4.术后住院天数≥2天。；
登录查看1.急诊手术； 2.左室射血分数＜30%，病态窦房结综合征，窦性心动过缓（心率＜50次/分钟），未安装起搏器的二度Ⅱ型或三度房室传导阻滞，阿尔茨海默症或帕金森病史； 3.简易智力状态检查量表（Mini-mental State Examination, MMSE）评分＜23分； 4.酒精滥用； 5.无法实施BIS监测； 6.拒绝参与研究。；
登录查看苏州大学附属第一医院麻醉科
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医药时间2024-11-21
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