ChiCTR2100052161
正在进行
右美托咪定
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右美托咪定
2021-10-20
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术后谵妄
在深或浅全麻时使用右美托咪定预防老年患者非心脏大手术后的谵妄：一项随机、对照、析因设计的预试验
在深或浅全麻时使用右美托咪定预防老年患者非心脏大手术后的谵妄：一项随机、对照、析因设计的预试验
在拟行非心脏大手术的老年患者中，评估本研究干预措施的可行性（维持较深或较浅全身麻醉，并使用右美托咪定或安慰剂输注），并根据本研究中的POD发生率来估算随后大样本研究所需的样本量。
随机平行对照
探索性研究/预试验
由一名独立研究人员进行区组随机化，以1:1:1:1的比例将招募的参与者分配到DEX和麻醉深度的四种组合中。
由于麻醉技术之间的差异，麻醉实施者不能对麻醉深度的分组设盲，但对右美使用设盲。他们不会参与患者招募、数据收集或统计分析。患者、外科医生、术后医护人员、结果评估者和负责最终分析的统计学家将对分组不知情。
研究机构经费
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20
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2021-11-01
2022-06-30
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1.年龄 ≥ 60 岁，ASA分级 I 至III； 2.计划在全身麻醉下行时间 ≥ 1.5小时的非心脏大手术（胸腔、腹部、泌尿、骨科、脊柱）； 3.预计术后住院时间 ≥ 2天。；
登录查看1.急诊手术； 2.左心室射血分数 < 30%； 3.病态窦房结综合征； 4.严重窦性心动过缓（< 50次/分）； 5.二度或以上房室传导阻滞未放置起搏器； 6.阿尔茨海默病、帕金森病； 7.术前存在认知障碍； 8.酒精滥用； 9.无法监测 BIS； 10.拒绝参与。；
登录查看苏州大学附属第一医院麻醉科
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全球上市
原料药医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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