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【ChiCTR2400092650】带状疱疹后神经痛患者疼痛灾难化风险预测模型的构建与验证

基本信息
登记号

ChiCTR2400092650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

带状疱疹后神经痛患者疼痛灾难化风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

带状疱疹后神经痛患者疼痛灾难化风险预测模型的构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

215000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)了解PHN患者疼痛灾难化的影响因素;(2)构建PHN患者疼痛灾难化的风险预测模型;(3)对所构建的风险预测模型进行内部和外部验证。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

286

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-25

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

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入选标准

①诊断为带状疱疹后神经痛;②年龄≥18岁;③意识清楚,语言表达清晰;④患者自愿参与,签署知情同意书。;

排除标准

①严重器质性疾病及精神疾病史;②合并其他周围神经病变,包括糖尿病性周围神经病、三叉神经痛、多发性硬化;③合并有其他躯体性疾病,无法完成问卷填写者。④PHN相关手术史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215000

联系人通讯地址
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