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首页 临床进展 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验

【CTR20171615】盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20171615

试验状态

主动暂停（试验方案有变动）

药物名称

盐酸二甲双胍缓释片

药物类型

化药

规范名称

盐酸二甲双胍缓释片

首次公示信息日的期

2018-01-03

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1) 用于单纯饮食控制不满意的II型（非胰岛素依赖型）糖尿病病人，尤其是肥胖者，可能有减轻体重的作用。 2) 对某些磺酰脲类疗效差的型糖尿病人有效。

试验通俗题目

盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验

试验专业题目

盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

266101

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以青岛黄海制药有限责任公司提供的盐酸二甲双胍缓释片为受试制剂（T），按生物等效性试验的有关规定，与Bristol-Myers Squibb Company (Product of France)生产 GLUCOPHAGE® XR (metformin HCl Extended-Release Tablets)为参比制剂（R）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸二甲双胍缓释片和参比制剂GLUCOPHAGE® XR在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.对盐酸二甲双胍缓释片或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者 ；

2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

3.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201508

联系人通讯地址
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